ഏതൊരു വ്യക്തിക്കും അസുഖം വരുന്നത് ഒരു സാധാരണ പ്രക്രിയയാണ് എന്നാൽ ആരും ചിന്തിക്കാത്ത ഒരു രോഗം പോലും പലർക്കും ഇന്നത്തെ ജീവിത ശൈലി കാരണം പലര്‍ക്കും ബാധിക്കുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ ചില രോഗങ്ങൾ വളരെ അപൂർവമാണ്. ആളുകൾ അവയെക്കുറിച്ച് വളരെ അപൂവമായി മാത്രമേ കേൾക്കൂ. അമേരിക്കയിലെ ലൂസിയാനയിൽ ഒരു കുട്ടിക്ക് ഉയരം കുറവുള്ളത് മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഒരു പ്രശ്നമായി മാറിയിരിക്കുന്നു. യഥാർത്ഥത്തിൽ ഈ കുട്ടി ജനിച്ചതുമുതൽ വിചിത്രമായ ഒരു രോഗത്താൽ വലയുകയാണ്.
റിപ്പോര്‍ട്ടുകള്‍ പ്രകാരം കുട്ടിയുടെ ഉയരം വർദ്ധിക്കുന്നില്ല കൂടാതെ ആ കുട്ടി തന്റെ ജീവിതം മുഴുവൻ ഒരു കുള്ളനെപ്പോലെ ചെലവഴിക്കേണ്ടി വരും. ലൂസിയാനയിൽ ജനിച്ച പെൺകുട്ടിക്ക് ഇപ്പോള്‍ രണ്ട് വയസ്സ്. അവളുടെ പേര് അബിഗയിൽ ലീ. ഈ കുട്ടിയുടെ ഉയരം കണ്ട് ആളുകൾ ആശ്ചര്യപ്പെടുന്നു. ഈ അപൂർവ രോഗം കാരണം കുട്ടിയുടെ ഉയരം 24 ഇഞ്ചിൽ കൂടില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർ വ്യക്തമായി പറയുന്നു. 2 വയസ്സുള്ള അബിഗയിൽ ലീയുടെ ഭാരം വെറും 3.18 കിലോഗ്രാം മാത്രമാണ്.
ഈ രോഗം കാരണം കുട്ടിയുടെ വളര്‍ച്ച പൂർണ്ണമായും നിലച്ചു. പലതവണ കുട്ടിയുടെ കളിപ്പാട്ടങ്ങളും തന്റെ ശരീരത്തിന് മുന്നിൽ വലുതായി കാണപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു. തൽഫലമായി അബിഗെയ്‌ലിന് അവളുടെ കളിപ്പാട്ട വസ്ത്രങ്ങൾ എളുപ്പത്തിൽ കണ്ടെത്താൻ കഴിയും. മൈക്രോസെഫാലിക് (Microcephaly) എന്ന അപൂർവ രോഗവും അബിഗെയ്‌ലിനുണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ പറഞ്ഞു. ഗർഭിണിയായപ്പോൾ തന്റെ കുഞ്ഞ് സാധാരണ വേഗതയിൽ വളരുന്നില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർ തന്നോട് പറഞ്ഞതായി കുഞ്ഞിന്റെ അമ്മ എമിലി പറഞ്ഞു. ജനിക്കുമ്പോൾ അബിഗെയ്‌ലിന്റെ ഭാരം വെറും 1 കിലോയും 16 ഗ്രാം ആയിരുന്നു.
ഇത്രയും ചെറിയ പൊക്കം ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ചെലവഴിക്കേണ്ടിവരുമെന്ന് ഡോക്ടർമാർ പറയുന്നു. ഇത് മാത്രമല്ല 2 വയസ്സുള്ള അബിഗയിൽ ലീയിക്ക് നടക്കാൻ പോലും കഴിയില്ല. അബിഗയിൽ ലീയുടെ അമ്മ എമിലി അത്തരമൊരു അപൂർവ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് മുമ്പ് കേട്ടിട്ടില്ല. ആശുപത്രിയിൽ വെച്ച് പെൺകുട്ടിയുടെ അസുഖ വാർത്ത കേട്ട അച്ഛന് സങ്കടം താങ്ങാന്‍ കഴിഞ്ഞിരുന്നില്ല.
